A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta quinta-feira (10) a autorização temporária para uso emergencial de vacinas contra a covid-19. Na prática, isso é um mecanismo deverá facilitar a disponibilização e o uso da vacina. A decisão foi tomada de forma unânime na reunião da Diretoria Colegiada.
“Me sinto confortável de trazer essa ferramenta trazendo a certeza que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária é um lugar de muito compromisso e empenho, de discussões técnicas e amplas com todos os atores que precisamos conversar”, afirmou Alessandra Bastos Soares, diretora da Anvisa.
Segundo ela, é importante ressaltar que a autorização do uso emergencial será decidido por meio de uma nova votação. Além disso, a Anvisa vai exigir o cumprimento dos “requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia”.
Contudo, a Anvisa alega que não recebeu nenhum pedido de uso emergencial ou nem sequer pedido de registro de vacina até o momento. Essas solicitações devem ser feitas pela empresa responsável pela produção do imunizante.
Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária tem autoridade para modificar, suspender ou cancelar a autorização temporária a qualquer momento.